Moléculas isoladas de bactéria marinha causaram alta mortalidade em Plutella xylostella

Pesquisadores da Colorado State University isolaram três compostos inéditos e um conhecido de Streptomyces huasconensis NA10 com ação inseticida contra larvas de Plutella xylostella, principal praga das crucíferas no mundo. Dois deles, azaspiromycin e pentalenolactone O, alcançaram desempenho próximo ao da abamectina em bioensaios.

O estudo partiu de extratos brutos da bactéria marinha, já com atividade relevante sobre a praga. A equipe usou mineração genômica para prever a produção de metabólitos inseticidas ainda não descritos. A triagem guiada pela atividade levou ao isolamento de azaspiromycin, pentalenolactone J, neopentalenolactone G e pentalenolactone O.

Azaspiromycin trouxe o achado estrutural mais novo. A molécula reúne um arcabouço bicíclico espiro-tetraidropirano-gama-lactama, ainda sem registro entre produtos naturais. A identificação das estruturas ocorreu por análise espectroscópica e cálculos de química quântica. Os pesquisadores também propuseram rotas biossintéticas plausíveis para os quatro compostos.

Nos ensaios com Plutella xylostella, os compostos exibiram efeito inseticida de moderado a forte, com LD50 entre 5,1 e 25,5 micrômetro. Azaspiromycin registrou LD50 de 8,3 micrômetro. Pentalenolactone O atingiu 5,1 micrômetro. O padrão positivo, abamectina, marcou 4,2 micrômetro.

O trabalho também avaliou toxicidade aguda em organismo não alvo. Os compostos pouparam o bicho-da-seda, sinal de segurança biológica nesse modelo.

Segundo os cientistas, esse resultado abre espaço para novos biopesticidas no manejo de Plutella xylostella. O estudo também traz o primeiro relato da ação inseticida de azaspiromycin e de derivados de pentalenolactona sobre essa praga.

A pesquisa Azaspiromycin and pentalenolactone derivatives with insecticidal activities against Plutella xylostella from Streptomyces huasconensis NA10 está disponível em doi.org/10.1002/ps.70751. 

Fonte: Revista Cultivar

Crédito da imagem em destaque: Whitney Cranshaw / Colorado State University